Promujemy znak przekreślonego kłosa, symbolizujący bezpieczną, kontrolowaną żywność bezglutenową

Czasopismo

Reklama

Nasi partnerzy

Użytkownicy online

Naszą witrynę przegląda teraz 17 gości 

Monitoring mediów wykonuje dla nas

Serdecznie wszystkim dziękujemy za przekazanie 1% swojego podatku na rzecz naszego Stowarzyszenia.

 

Działania Stowarzyszenia w 2009 roku

Uwaga, otwiera nowe okno. PDFDrukujEmail

Stowarzyszenie stale się dynamicznie rozwija, przyłączają się do nas nowe osoby z całej Polski, planujemy kolejne działania dla dobra wszystkich osób na diecie. Można nas w tych działaniach wesprzeć przekazując 1% podatku na rzecz Stowarzyszenia.

Oto najważniejsze z naszych osiągnięć w ubiegłym roku:

  • Komunia bezglutenowa – dzięki wyłącznym staraniom naszego Stowarzyszenia Episkopat Polski postanowił, iż od kwietnia 2009 wierni z celiakią w Polsce mogą przyjmować komunię św. pod postacią hostii niskoglutenowych.

Uważamy to za najbardziej spektakularne osiągnięcie naszej organizacji. W związku z tym wydarzeniem na temat hostii pojawiło się mnóstwo materiałów w mediach    (m.in. programy: Fakty TVN, religiatv, artykuły: Gość Niedzielny, Dziennik Łódzki i wiele innych). Szczegóły dotyczące komunii.

  • IV Międzynarodowy Dzień Celiakii – zorganizowaliśmy kolejny raz konferencję i targi żywności bezgl., tym razem nie tylko w Warszawie. Szczegóły.
  • Stworzyliśmy Punkt Informacyjno – Konsultacyjny – uruchomiony w listopadzie 2009 w Warszawie, centrum informacji dla osób z celiakią i na diecie bezglutenowej. Można do nas zadzwonić, wysłać e-mail z zapytaniem, można też, po wcześniejszym telefonicznym uzgodnieniu terminu, umówić się na indywidualną bezpłatną konsultację dietetyczną na miejscu. Szczegóły.
  • Rozpoczęliśmy akcję licencjonowania znak "przekreślonego kłosa" - działania mające na celu konsumencką kontrolę nad rynkiem bezglutenowym w Polsce i uporządkowanie spraw związanych z oznaczaniem bezglutenowej żywności przez producentów. Szczegóły. Stale współpracujemy z producentami żywności z Polski i zagranicy.
  • Poradnik „Celiakia i dieta bezglutenowa” – opublikowaliśmy piąte i szóste wydanie zbioru praktycznych porad przeznaczonych dla osób świeżo po diagnozie. Nasze publikacje, wysoko oceniane przez specjalistów, otrzymują bezpłatnie m.in. pacjenci lekarzy, z którymi współpracujemy oraz wszystkie inne osoby zainteresowane tematyką. Otrzymuje je za darmo każdy, kto do nas napisze w tej sprawie.
  • Konferencje, warsztaty - oprócz MDC zorganizowaliśmy praktyczne warsztaty dla osób na diecie oraz konferencję Celiakia dla zaawansowanych, wzięliśmy udział w kilkunastu konferencjach medycznych na terenie całej Polski,  na których propagujemy zawsze temat celiakii wśród lekarzy i pacjentów,  w planach udział w kolejnych.
  • AOECS jako największa ogólnopolska organizacja pomagająca osobom z celiakią reprezentujemy nasz kraj na arenie międzynarodowej. W tym roku uczestniczyliśmy w międzynarodowym spotkaniu osób na diecie bezglutenowej na Malcie (wrzesień 2009)
  • Media – Stowarzyszenie jest stale obecne w ogólnopolskich mediach. Wkrótce opublikujemy listę programów telewizyjnych, radiowych oraz artykułów, w których wystąpili członkowie Stowarzyszenia (kilkadziesiąt materiałów).
  • Spotkania Stowarzyszenia – zorganizowaliśmy spotkania osób na diecie w Warszawie, Krakowie, Poznaniu, Wrocławiu, Białymstoku, Suwałkach, Katowicach, Gdańsku i Szczecinie. Wkrótce planujemy utworzyć w tych miastach oddziały.
  • Współpracujemy ze środowiskiem lekarskim z licznych ośrodków medycznych (kilkudziesięciu lekarzy różnych specjalności otzrzymało od nas poradniki na temat celiakii dla pacjentów), z wieloma dietetykami, studentami medycyny (IMFSA), organizacjami pozarządowymi z całej Polski. Wspieramy WUM w programie badawczym Prevent CD (Zapobiec Celiakii).
  • Petycja – zebraliśmy ponad 6400 podpisów pod petycją do ministra zdrowia w sprawie zmian prawnych dotyczących celiakii. Petycja została przekazana w lipcu 2009.