Serdecznie wszystkim dziękujemy za przekazanie 1% swojego podatku na rzecz naszego Stowarzyszenia.
Nasza misja
Zmieniony: piÄ…tek, 19 lutego 2010 18:40 Wpisany przez Administrator wtorek, 12 sierpnia 2008 10:00
Jesteśmy ogólnopolską organizacją pożytku publicznego (OPP), powstałą w październiku 2006 r., której misją jest upowszechnianie wiedzy na temat celiakii i diety bezglutenowej oraz wszechstronna pomoc chorym i ich rodzinom. Organizacja powstała z inicjatywy rodziców dzieci z celiakią oraz dorosłych chorych, ich rodzin i przyjaciół, którzy postanowili zmierzyć się z brakiem świadomości i wiedzy na temat celiakii w Polsce oraz z problemami dotykającymi osoby na diecie bezglutenowej. Nasze Stowarzyszenie jest największą i jedyną o zasięgu ogólnopolskim organizacją tego typu. Należą do nas osoby ze wszystkich zakątków Polski, wkrótce powstaną oddziały regionalne Stowarzyszenia.
Jako jedyna organizacja z Polski reprezentujemy celiaków na arenie międzynarodowej (należymy do AOECS, Europejskiego Zrzeszenia Osób z Celiakią) i korzystamy z doświadczeń innych organizacji partnerskich w dążeniu do poprawy jakości życia na diecie w naszym kraju.
Główne obszary naszej działalności:
-
upowszechnianie wiedzy o chorobie (także w mediach) poprzez różnego rodzaju akcje informacyjne, konferencje, spotkania, mające na celu zwiększenie świadomości społecznej dotyczącej celiakii oraz podniesienie poziomu wykrywalności choroby
-
nagłaśnianie problemów związanych z kosztami diety, inicjowanie zmian prawnych w celu wprowadzenia w Polsce rozwiązań podobnych jak w krajach UE
-
informowanie o problemach dorosłych chorych, obalanie mitu celiakii jako choroby małych dzieci, z której się wyrasta poprzez udział przedstawicieli Stowarzyszenia w konferencjach medycznych, spotkaniach z lekarzami itd
-
współpraca z producentami żywności, dążenie do ujednolicenia znakowania produktów bezglutenowych (właściwy znak "przekreślonego kłosa") oraz rzetelnego informowania o składnikach produktów na etykietach i rozszerzania oferty bezpiecznych produktów bezglutenowych przez producentów
-
organizowanie wszechstronnej pomocy dla nowo zdiagnozowanych chorych, ich rodzin, w tym prawnej i psychologicznej, w tym w szczególności otwarcie Punktu Informacyjno - Konsultacyjnego gdzie każdy zainteresowany uzyska pełną informację o celiakii i nietolerancji glutenu oraz indywidualną poradę dietetyczną
-
szeroka współpraca ze środowiskiem lekarskim w kwestii celiakii
-
wspieranie i śledzenie działalności badawczej dotyczącej celiakii
-
integrowanie i jednoczenie osób na diecie bezglutenowej wobec wspólnych problemów (spotkania, warsztaty, imprezy), oddziały Stowarzyszenia w większych miastach Polski
Â
Stowarzyszenie